Dược liệu Thiên Ý bị đình chỉ lưu hành, thu hồi hai mỹ phẩm

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc đối với 2 sản phẩm mỹ phẩm do công ty TNHH Sản xuất và Thương mại dược liệu Thiên Ý đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Cụ thể, cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 02 sản phẩm mỹ phẩm do công ty cổ phần dược phẩm Vioba Việt Nam sản xuất (Địa chỉ sản xuất: Xóm 2, Đồng Nhân, xã Đông La, huyện Hoài Đức, Tp. Hà Nội; Địa chỉ trụ sở chính: Số 88 Tô Vĩnh Diện, Phường Khương Trung, Quận Thanh Xuân, Tp. Hà Nội). Công ty TNHH sản xuất và thương mại dược liệu Thiên Ý (Địa chỉ: Xóm Hồng Quang 2, xã Hưng Đạo, Tp. Cao Bằng, tỉnh Cao Bằng) đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Các sản phẩm nêu trên bao gồm: Tiny Rose (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 8905/21/CBMP-HN), Emme (9776/21/CBMP-HN).

Cả hai sản phẩm mỹ phẩm trên đều sản xuất tại cơ sở không duy trì các điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo quy định.

Cục Quản lý Dược cho biết, công ty Cổ phần Dược phẩm Vioba Việt Nam, công ty TNHH Sản xuất và Thương mại dược liệu Thiên Ý phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 02 sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu huỷ toàn bộ các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi, tiêu huỷ mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/12/2023.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi 02 sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Tp. Hà Nội, Sở Y tế tỉnh Cao bằng phối hợp giám sát việc thu hồi, tiêu huỷ các mỹ phẩm vi phạm do Công ty cổ phần dược phẩm Vioba Việt Nam sản xuất, Công ty TNHH sản xuất và thương mại dược liệu Thiên Ý đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/01/2024.

T.T